显子和突变也与单药的获益较少相关。这可能与这些肿瘤中的低和低表达有关。然而，据报道，突变型肿瘤的增殖和激活的细胞浸润减少，腺苷途径信号传导增加，和腺苷受体表达升高β信号传导增加以及γ降低证明了这一点。表达。此 外，我们的团队显示出显着较低的细胞受体克隆性，这意味着 突变中的
库反应性较低，与无关。这些发现表明，除了低之外，分子机制还导致突变中的冷免疫微环境。描述这些潜在机制将有助于开发针对突变非小细胞肺癌的有效免疫疗法。与和相反，携带融合或的外
哥斯达黎加电话号码表显子跳跃突变被发现具有高表达，尽管较低。然而，这并没有转化为治疗更好的临床结果，这些组中的短且低就证明了这一点。这表明除和表达之外的癌基因特异性因素也会影响治疗的临床结果。作为一项现实世界的研究，我们的研究有 不可避免的局限性。
首先，不同数据集的数据不一致，许多重 要数据丢失。例如，队列中无法进行肿瘤测量，这使得的估计不可行，因此我们无法验证队列中的。此外，队列没有可用的数据，这限制了在预测癌基因驱动的的结果方面的影响的进一步验证。其次，我们重点关注接受单药的具有癌基因驱动因素的患者。这些致癌基因的改变如何影响联合化疗的反应和生存仍有待未来的研究确定。
